Da den føderale regering fortsætter med at udvikle regler omkring CBD, vil Food and Drug Administration (FDA) være vært for en offentlig konference på torsdag for at fremhæve, hvordan cannabinoidens brug og virkninger kan variere baseret på køn og køn.
Det dagslange møde, arrangeret af FDA's Office of Women's Health, vil omfatte præsentationer om "kønsforskelle i virkningerne af CBD og andre cannabinoider, brug af CBD og andre cannabinoider under graviditet og regeringsmyndigheders perspektiver på CBD-forskning og -evaluering," ifølge en agenturbeskrivelse.
"Forskere, undervisere, klinikere og patienter kan have gavn af at deltage i denne tværfaglige videnskabelige konference," står der.
Begivenheden løber fra kl. 9.00 til kl. 16.00 ET på torsdag, streamet live gennem Adobe Connect. Der er gratis adgang, men deltagere skal tilmelde sig på forhånd.
(En meddelelse fra det føderale register fra september indikerede en registreringsfrist mandag, men systemet accepterede stadig nye tilmeldinger fra tirsdag morgen.)
Ud over bemærkninger fra FDA-embedsmænd vil begivenheden byde på fire paneler i løbet af dagen:
9:30 - Brug af CBD og andre cannabinoider: perspektiver fra patienter og sundhedspersonale
10:45 — Kønsforskelle i virkningerne af CBD og andre cannabinoider
13.00 — Brug af CBD og andre cannabinoider under graviditet
14:30 — Regeringsagenturets perspektiver på CBD-forskning og -evaluering
Talere omfatter en række akademikere, forskere og andre sundhedsprofessionelle, såsom professorer fra forskningsafdelinger ved University of Colorado i Boulder og Johns Hopkins University, blandt andre. På regeringens side er paneldeltagere fra FDA og National Institutes of Health.
Hver paneldiskussion vil omfatte en Q&A-session for at svare på spørgsmål fra deltagere, sagde FDA i september.
Køn og køn er vigtige faktorer at overveje i CBD-regulering, ikke kun fordi stoffet kan påvirke menneskers kroppe forskelligt - såsom i tilfælde af graviditet - siger FDA, men også på grund af, hvad agenturet kalder "psykosocial" eller kønsbaseret, forskelle.
"Tilstande, som CBD ofte markedsføres for, såsom kroniske smerter, angst, depression og søvnforstyrrelser, er mere udbredt hos kvinder end mænd," siger begivenhedslisten. "Derfor kan overvejelser om spørgsmål vedrørende sikkerheden af CBD-produkter være særligt vigtige at tage fat på hos kvinder."
FDA har været særligt aktiv blandt føderale agenturer, siden Kongressen legaliserede hamp og dens derivater gennem 2018 Farm Bill. Agenturet er ved at udvikle regler, der forventes at tillade lovlig markedsføring af CBD-produkter, og det har også for nylig holdt møder for at fremme undersøgelser af cannabisplanten og informere forskere og dyrkere om muligheder for at beskytte deres proprietære information mod konkurrenter.
Agenturet var ved lov forpligtet til at give en opdatering om sin lovgivningsmæssige tilgang til CBD, hvilket det gjorde i marts, og sagde, at "FDA evaluerer i øjeblikket udstedelsen af en risikobaseret håndhævelsespolitik, der ville give større gennemsigtighed og klarhed med hensyn til faktorer, som FDA har til hensigt at tages i betragtning ved prioritering af håndhævelsesafgørelser." I juli forelagde det et udkast til håndhævelsesvejledning til Det Hvide Hus.
"FDA anerkender den betydelige offentlige interesse for cannabis og cannabis-afledte forbindelser, især CBD," siger beskrivelsen af torsdagens køns- og kønsbegivenhed. "Men der er mange ubesvarede spørgsmål om videnskaben, sikkerheden og kvaliteten af produkter, der indeholder CBD... Dette offentlige møde vil give yderligere indsigt i de videnskabelige beviser, der tyder på tilstedeværelsen eller fraværet af køns- og kønsforskelle i brug og reaktioner på CBD og andre cannabinoider."
I årene siden hamp blev lovlig, har FDA brugt håndhævelsesskøn i sin tilgang til CBD-produkter. Agenturet har udstedt advarsler til cannabisvirksomheder i visse tilfælde – såsom når nogle virksomheder hævdede, at CBD kunne behandle eller helbrede den virus, der forårsager COVID-19 – og givet offentlige meddelelser om tilbagekaldelser.
I juli indsendte FDA en rapport til Kongressen om tilstanden på CBD-markedet, der skitserer undersøgelser, som agenturet har udført af indholdet og kvaliteten af cannabis-afledte produkter, det har testet. Agenturet søger også at tildele en kontrakt for at hjælpe med at studere CBD.
Et forslag fra Senatets bevillingskomité i sidste uge ville yderligere finansiere FDA's arbejde med cannabinoider ved at øremærke $5 millioner til at støtte agenturets reguleringsaktiviteter omkring cannabis, herunder "målrettet forskning for cannabis-afledte stoffer, såsom cannabidiol."
Foto af Kimzy Nanney
